“我們家小哲參加新藥臨床試驗情況還不錯，又有兩個小病友開始用‘溫和激素’了，罕見病患者家庭看到了更多希望……”2026年初的一個冬夜，看著手機屏幕上一位特殊“網友”蘇文曦（化名）發來的信息，全國政協委員、廣西南寧市第四人民醫院艾滋病科護士長杜麗群露出了欣慰的笑容。
蘇文曦的孩子不幸罹患杜氏肌營養不良癥（DMD），這一罕見病在國內目前無特效藥可用，只能通過使用激素控制病情發展。
2025年，蘇文曦作為患兒家長代表向杜麗群反映了“溫和激素”價格高、承受難的問題。杜麗群在調研筆記中鄭重記下：“患者年均用藥費用高達十余萬元，對普通家庭而言是沉重的負擔，不少家庭因費用壓力被迫中斷治療……”
杜麗群（右三）深入廣西東蘭縣長樂鎮衛生院調研。（受訪者供圖）
“診斷難、用藥難、保障難，這是長期壓在罕見病患者身上的‘三座大山’。”杜麗群說。履職期間，她深入調研、廣泛聽取意見，用心收集整理幫助罕見病患者脫困的意見建議。
廣西醫科大學第一附屬醫院兒科副主任醫師鐘京梓反映：“不止是藥品，罕見病就醫整體負擔也非常沉重，一些患兒規律復查和規范用藥都不易實現。”該院藥學部主任張宏亮分享了他與團隊正在編撰的罕見病科普書籍，希望以此提高罕見病的知曉率。南寧市第二婦幼保健院兒童保健科主任陸麗提出，包括罕見病患兒在內的特殊兒童康復需求正在擴大，需要社會支持體系“兜底”。
杜麗群（右）在廣西特殊兒童保健康復中心調研。（受訪者供圖）
“多渠道聽取各方的聲音，才能采集真民意、真‘解法’。”杜麗群說。從康復資源擴容到用藥保障，她緊盯罕見病，積極建言獻策。今年，她對相關問題的破局思路，有了更具整體性、系統性的思考，重點圍繞包括探索建立罕見病用藥成本補償機制、構建罕見病用藥供應保障網絡等方面深入研究。目前，她正加緊撰寫一年多來的調研成果，計劃3月初將形成的意見建議帶到全國兩會。
履職這些年，看到我國罕見病防治不斷取得進展，杜麗群深感欣慰、備受鼓舞：覆蓋11.5億人口的罕見病直報系統已登記病例164萬例，包含253個研究隊列、9萬余個病例的中國國家罕見病注冊系統已建成，2025年底發布的新版醫保藥品目錄中罕見病用藥數量超過100種、覆蓋病種超50種，越來越多的罕見病患者家庭看到了希望。
“我感受到大家的信心更足了，非常高興！有新的情況請隨時向我反饋！”杜麗群回復了蘇文曦的消息后，繼續埋頭完善調研成果。杜麗群心系群眾、情牽患者，為了“健康中國，一個都不能少”的目標，履職的腳步從未停歇。
【記者手記】
杜麗群是廣西首個艾滋病科的護士長。2005年科室成立之初，她主動請纓，在“生命禁區”用愛心與擔當揮舞起溫暖的“紅絲帶”。如今，作為全國政協委員，她把醫者情懷與履職使命融為一體，將群眾的聲聲囑托化作件件提案，為罕見病患者點亮更多健康希望。
記者曾多次跟隨杜麗群深入基層調研。患者家屬喊她“杜姐”，急難愁盼向她傾訴；醫務人員稱呼她“杜護長”，工作中的堵點難點向她反映。在記者眼中，有著醫者仁心的“杜委員”始終牢記使命、忠誠履職。
杜麗群說：“人民政協為人民，委員不僅要做好人民的‘傳聲筒’，更要架起‘連心橋’。在推進健康中國建設的路上，我們要并肩前行。”（記者黃凱瑩）
【責任編輯：趙超】
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